国药第三针提交审批

国药集团中国生物于近期向国家审批部门递交了新冠肺炎灭活疫苗的第三针加强补种方案，目前这一方案正在等待审批过程中。该方案旨在通过补种第三针疫苗，进一步激发接种者体内的免疫反应，提升其中和抗体水平，进而巩固并增强对新冠病毒的防护效果。

对于公众关心的第三针加强针的安全性和有效性问题，目前公开信息显示如下：在临床试验中，第三针疫苗并未出现严重的不良反应报告，其安全性表现与第一、二针疫苗一致。研究结果显示接种第三针后，受试者的中和抗体水平显著提高，这意味着疫苗的保护效果可能得到大幅度的增强。这无疑给人们带来了更大的信心。

不仅如此，国药集团还积极致力于技术路径的多元化推进。除了灭活疫苗外，该集团还同步研发了其他新冠治疗药物。例如，“静注COVID-19人免疫球蛋白”，这是基于灭活疫苗免疫血浆制备的全球首款新冠特异性治疗药物，目前已经成功获批进入临床试验阶段。这标志着我国在新冠治疗药物的研发上取得了重要的进展。

与此其他技术路线的加强针研究也在火热进行中。例如国产mRNA疫苗等也在开展针对已接种人群的加强针研究。特别是针对灭活疫苗已接种人群的IIIb期临床试验已在2021年11月获得批准。关于国药第三针的具体审批结果以及后续的接种策略，仍需以官方最终发布的消息为准。

我们期待着官方消息的发布，同时也期待我国在新冠疫苗研发和使用上取得更多的突破，为保护全民健康作出更大的贡献。